关于我们

度行业边界,衡生命初心

 

北京度衡之道医药科技有限公司创立于2013年,是一家专注于为大健康产品研发提供全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。致力为客户降低研发风险、节约研发经费,推进产品市场化进程。

公司总部位于北京,在华南,华中,华东分别设有分公司,并在郑州、西安、杭州、武汉、南京、广州、石家庄、香港、澳门,温哥华等地设有办事处,在各个领域为客户提供服务。

经过多年的努力及行业积累,主要业务涉及创新药,中药,特医食品、医疗器械和保健食品等多个核心领域。自成立以来,成功开展中药、化药、生物药、医用食品及医疗器械注册申报项目及临床试验项目280+。

12

年行业经验

10

个办事处

280

+项目

252

+合作医院

服务领域

以创新为度,以合规为衡——提高研发注册全程效率

新闻动态

  • 2025-03-12
    admin
    哈萨克斯坦概况 哈萨克斯坦位于亚欧大陆中部,西濒里海,北邻俄罗斯,东连中国,南与乌兹别克斯坦、土库曼斯坦和吉尔吉斯斯坦接壤。面积272.49万平方公里,居世界第9位,为世界最大内陆国; 人口约2000万,女性占51.2%,男性占48.8%;城市人口1220.99万,农村人口755.69万。主要集中在阿拉木图、阿斯塔纳、奇姆肯特三个直辖市,以及南部、东部各州; 哈萨克语和俄语同为官方语言;a 2022年,哈萨克斯坦前五大贸易伙伴国分别为俄罗斯(占比19.9%)、中国(17.9%)、意大利(11%)、土耳其(4.7%)和韩国(4.5%)。哈主要进口来源国为俄罗斯、中国、美国、德国和韩国。   加密瑞产品优势 【核心成分“I.型活性胶原蛋白”】 提取自牛跟腱; 高品质医用级别,纯度99%以上,获中国胶原蛋白药用辅料认证、中国化妆品原料报送码备案、中国医疗器械主文档备案、美国FDA药用辅料认证; 源自加拿大CPI制药公司技术,区别于市面上变性胶原蛋白,保留三螺旋结构,生物活性高。 【可有效应对皮肤多种脆弱时刻】 【高效极简配方】 无成分堆积及概念性添加,科学...
  • 2024-10-25
    admin
    近日,温胃阿亚然及片亚期临床试验总结会以线下主会场(北京)结合线上视频会议的形式盛大召开,标志着该药物的亚期临床试验项目即将画上圆满的句号。 (会议现场) 温胃阿亚然及片,作为一款专为维吾尔医异常黏液质胃满疼痛、食欲减少患者设计的药物,其研发历程备受瞩目。此次大会由该项目总P1、北京中医药大学第附属医院脾胃科王再见教授与机构办主任兼儿科主任刘慧兰共同主持,汇聚了来自全国11家顶尖研究单位的科室或机构专家,以及申办方新疆维吾尔药业有限责任公司的多位高层领导,还有北京因瑞达医药科技有限公司、北京度衡之道医药科技有限公司的精英团队。 会议伊始,王再见教授发表了热情洋溢的欢迎辞,对各中心代表的莅临表示衷心感谢,并感谢申办方的盛情邀请。随后,刘慧兰主任详细介绍了与会嘉宾,为大会的顺利展开奠定了坚实基础。在电办万代表孙黎部长的精彩介绍下,与会者深人了解了新疆维吾尔药业公司的辉煌历程及温冒阿亚然及片的研究背景。紧接着,北京度衡之道医药科技有限公司此次项目的负责人王艳美经理,为大家详细汇报了温胃阿亚然及片的临床试...
  • 2024-09-06
    admin
    喜讯!北京度衡之道医药科技有限公司顺利通过ISO9001质量管理体系认证 近日,北京度衡之道医药科技有限公司(以下简称“北京度衡之道”)已成功通过国际标准化组织(ISO)的ISO9001质量管理体系认证,标志着我司在质量管理和服务水平上符合国际先进标准,可持续稳定地向顾客提供预期和满意的技术服务。 ISO9001质量管理体系认证,是全球公认的质量管理标杆,它要求企业在多个环节,都建立并执行一套严格、规范、高效的质量管理体系,以确保产品和服务的质量。 北京度衡之道凭借其在医药科技领域的深厚积累和不断创新的精神,成功通过了这一高标准的认证。   此次ISO9001质量管理体系认证的通过,是对北京度衡之道现有管理体系和服务质量的充分肯定,同时进一步巩固了我司在行业内的领先地位。 站在新的起点上,我司将继续秉持“坦诚平等,教学相长,务实进取,长期主义”的价值观和用心服务的理念,努力提升核心竞争力和市场影响力,不断推动质量管理体系的完善和创新,为客户提供更加优质的技术服,为行业的高质量发展贡献力...
  • 2024-09-03
    admin
    2024年8月27日,中药质量评价分会主任委员刘安研究员率领团队走访了北京度衡之道医药科技有限公司。此次走访意义重大,为中药质量评价领域的发展带来了新的机遇与活力。

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  • 2025-04-14
    admin
    根据《食品安全法》规定,国家卫生健康委、市场监管总局联合印发2025年第2号公告,发布50项新食品安全国家标准和9项修改单。

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  • 03-14 2025
    admin
    1、关于特殊膳食用食品中氨基酸管理的公告 2、国家市场监督管理总局食品审评中心关于调整特殊医学用途配方食品注册申请材料复印件份数的公告 3、食品标识监督管理办法4、食品审评中心关于调整咨询电话等有关事项的公告 5、市场监管总局关于发布《氨基酸代谢障碍类特殊医学用途配方食品注册指南》的公告 6、市场监管总局关于发布《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》等文件的公告 7、市场监管总局关于发布《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》等文件解读 8、市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序》的公告 9、市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序》解读 10、市场监管总局关于发布《特殊医学用途全营养配方食品注册指南》的公告 点击附件可下载原文件...
  • 03-14 2025
    admin
    GB 2760-2024 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准 GB 2761-2017 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量 GB 2762-2022 食品安全国家标准 食品中污染物限量 GB 5009.5-2025食品安全国家标准食品中蛋白质的测定 GB 7718-2011 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 GB 13432-2013 食品安全国家标准 预包装特殊膳食用食品标签 GB 14880-2012 食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准 GB 14881-2013 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 GB 25596-2025 食品安全国家标准 特殊医学用途婴儿配方食品通则 GB 26687-2011 食品安全国家标准 复配食品添加剂通则 GB 28050-2025 食品安全国家标准,预包装食品营养标签通则 GB 29921-2021 食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量 GB 29922-2013 食品安全国家标准 特殊医学用途配方 食品通则 GB 29923-2023 食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品良好生产规范 点击附件可下载原文件...
  • 03-14 2025
    admin
    1、《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的公告 2、《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》解读 3、国家卫生健康委办公厅关于印发临床营养科建设与管理指南(试行)的通知 4、市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查要点及判定原则》的公告 5、特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肾病 6、特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 糖尿病 7、特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肿瘤 点击附件可下载原文件...
  • 03-14 2025
    admin
    1.特殊医学用途配方食品注册管理办法(2023年修订版)国家市场监督管理总局令第85号 1.1 特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求(试行)(2017修订版)1.2 特殊医学用途配方食品标签 说明书样稿要求(试行)(2016)1.3 特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)(2017修订版)1.4 特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则(试行)(2016)1.5 特殊医学用途配方食品生产许可审查细则2.特殊医学用途配方食品注册审批事项服务指南3.特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)4.特殊医学用途配方食品标识指南5.特殊医学用途配方食品产品通用名称调整前后对照表6.药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 国家市场监督管理总局令第21号 点击附件可下载原文件...
  • 06-28 2024
    admin
    本周国家局发布通知内容总结见下文   1.关于发布《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(试行)》的通告(2024年第 33 号) 2.关于公开征求《肽类药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 3.关于公开征求《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 4.关于公开征求《肿瘤治疗性疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 5.公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见(药监综药注函〔2024〕329 号) 6.公开征求《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》意见(药监综械管函〔2024〕337 号) 7.关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024 年第 22 号) 8.关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告(2024 年第 79 号) 9.关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告(2024 年第 78 号) 10.关于北芪口服液转换为非处方药的公告(2024 年第 77 号) 11.关于适用《Q3C(R9):杂质:残留溶剂的指导原则》国际人...

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