岗位职责：
1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准作程序/ 内部作流程和中国法规进行;
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成;
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算;
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与 研究者的良好关系。
6、临时交办的其他工作。
任职资格：
1、临床医学、临床药学、护理学等医学专业背景，本科以上学历 ;
2、熟悉国家医药相关法规，GCP和ICH-GCP，临床研究作规程;
3、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质;
4、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳;
5、能熟练使用office办公软件。
晋升空间：
半年度评估调薪+内部晋升。
职位福利：五险一金、带薪年假、绩效奖金、节日福利、周末双休、定期团建、每年多次调

岗位职责：

1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;

2、能够独立负责并完成项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，带领并管理项目成员完成项目；

3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，解决与研究有关的问题；

4、准备临床试验各相关文件，完成临床试验总结报告；

5、保持与研究单位良好的沟通与协调；

6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统;

7、领导交办的其他工作。

任职要求

1、有化药、呼吸、心脑血管项目经验优先；

2、具有临床医学、药学或相关专业，大学本科或以上学历；

3、有较强的职业态度心和出色的应变能力；

4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。

职位描述：

1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作；

2、相关药品及文献的检索翻译工作；

3、为已上市的产品提供必要的支持；

4、协助建立和维护相关的政府事务关系；

5、妥善保管药品注册文件。

职位要求：

1、药学或相关专业毕业，本科或以上学历；

2、了解药品相关管理的法律法规，熟悉药品注册法规及注册申报流程；

3、三年以上药品注册相关工作经验，有药品注册或药品研发、调研立项、药品政府事务工作经验者优先；

4、有良好的协调与沟通能力，具有亲和力,有团队精神。